Oggi nel nostro spazio, parliamo di una realtà che non è molto conosciuto. Siamo sicuri che, in più di un’occasione, avete mai visto una persona albina, o è anche possibile che, nel tuo circolo sociale, per conoscere qualcuno. Come sapete, l’albinismo è una malattia genetica caratterizzata da ipopigmentazione della pelle, dei capelli e degli occhi.

Di solito si verifica in persone e animali, e per la mancanza di melanina, join oltre alla grave malattia della pelle a causa della sensibilità al sole. Non è facile essere albino, ma è ancora peggio per questa alterazione genetica in un continente come l’Africa. Quello che succede qui è di essere denunciato da un giovane modello di colore di nome Thando Hopa. Lei è quella che mette la voce a questa realtà così terribile, e che oggi vogliamo spiegarvi.

Il modello di colore Thando Hopa

Thando Hopa ha 24 anni e, oltre al modello, è un avvocato. Si considera una ragazza fortunata, perché il fatto di essere nato con albinismo in Africa è un po ‘ una maledizione. Educato a Johannesburg, dove ha iniziato a chiamare rapidamente l’attenzione per questa fisicamente delicato e accattivante che sia stata avvistata sulle passerelle e copertine di riviste. Thando è uno dei pochi modelli di colore albina che esistono nel mondo.

Forse per il suo successo e per il suo contributo negli ultimi, ha scelto di studiare Legge, per dare voce al dramma sociale che si verifica in Africa, e che molti non sanno.

La maledizione di essere albino in Africa

Sarete sorpresi di sapere, prima di tutto, che l’Africa è uno dei continenti più di albino padroni di casa nella loro bella terra. In particolare in Tanzania. Gli esperti non si conoscono le cause evidente di questo fenomeno, ma si sospetta che la causa potrebbe essere la consanguineità e per le persone da europei che sono stati in grado di raggiungere questa zona del continente africano. Qui, la popolazione di albinismo non supera il 15% del resto del mondo.

Come ci spiega la propria Thando Hopa, essendo albino in Africa è, in primo luogo, un problema fisico e, più tardi, un dramma sociale. A causa delle intemperie sole e la scarsità di risorse, molte persone soffrono di cancro della pelle e la cecità non hanno protezioni. Dopo, si trovano ad affrontare il disprezzo di tutto il resto del popolo.

Gli albini sono chiamati “Zeru-Zeru”, vale a dire, il figlio del diavolo o dei fantasmi. Si è pensato che l’albinismo è il risultato di un peccato commesso dai genitori a stabilire un patto del diavolo, e i cui marchi sono riflesse nel pallore dei bambini. Da qui il rifiuto e molte madri arrivano a lasciare i loro figli.

Un albino animale non vale nulla, tuttavia, un albino morto è prezioso come un diamante. Perché? Link a numerosi gruppi etnici, gruppi sociali, africani, di streghe e dei villaggi pensare che il sangue o gli organi di un albino proprietà magiche o di guarigione. Succede con albinismo qualcosa di simile per la terribile realtà i corni di rinoceronte o l’avorio di elefante: pagare importi elevati per loro e, senza dubbio, mutilare e uccidere anche.

È una triste realtà che condannano molte organizzazioni umanitarie. È spesso appaiono nel mezzo della notte, gruppi di uomini armati disposti a scopare i bambini e gli adulti albino per mutilare loro, per strappare le braccia o le gambe. O, quel che è peggio, rubando loro la vita. Pagare ingenti somme per il sangue e gli organi, quindi, la gente senza scrupoli e guidata dall’irrazionalità che sia per noi un brivido, non esita un attimo a commettere questi atti efferati.

Albinismo in Africa è una vera e propria maledizione, ecco perché la gente come Thando Hopa mettere una voce a questo dramma, e molte organizzazioni internazionali, cercando di garantire una copertura previdenziale a queste persone che, soprattutto in Tanzania, soffrono di questo pericolo. Tuttavia, è noto che muoiono ogni anno molti albino persone, così come l’attacco di queste persone senza cuore, o i problemi relativi alla vostra malattia non adeguatamente curato. Ustioni sulla pelle, piaghe infette e cancro tendono ad essere i principali problemi che devono essere affrontati.

Oggi, ci sono molti bambini che, per esempio, deve imparare a vivere senza di loro i piedi o le mani. Molti non perdere il sorriso, nonostante il fatto che, in più occasioni, di essere diversi, di essere speciale, può essere il peggiore di stigma in alcune società.