Osteosarcoma

L’osteosarcoma è un cancro (tumore maligno) alle ossa che di solito si sviluppa durante il periodo di rapida crescita che si verifica nell’adolescenza.

CAUSE: L’osteosarcoma è il tumore osseo più comune nei giovani. L’età media è di 15 anni. Ragazzi e ragazze hanno un’incidenza simile fino alla tarda adolescenza, quando i ragazzi sono più comunemente colpiti. La causa non è nota. In alcuni casi, l’osteosarcoma è ereditario, e almeno un gene è stato collegato al rischio aumentato. Questo gene è associato anche al retinoblastoma, un tumore dell’occhio che si verifica nei bambini.

L’osteosarcoma tende a verificarsi nelle ossa dello stinco, coscia e braccia. Questo cancro si verifica più comunemente nelle ossa grandi e con il tasso di crescita più rapida, ma può verificarsi in qualsiasi osso. Anche se è raro, l’osteosarcoma può verificarsi negli adulti.

SINTOMI: I più comuni sono:

• Frattura ossea (si può verificare dopo quello che sembra un movimento normale);
• Dolore osseo;
• Limitazione del movimento;
• Zoppia (se il tumore è nella gamba);
• Dolore durante il sollevamento (se il tumore è nel braccio);
• Mollezza, gonfiore o rossore al sito del tumore.

DIAGNOSI: Gli esami saranno:

• Esami del sangue;
• Scintigrafia ossea per vedere se il cancro si è diffuso ad altre ossa;
• TAC del torace per vedere se il cancro si è diffuso ai polmoni;
• TAC della zona colpita;
• Biopsia;
• Raggi-X della zona colpita.

TERAPIA: Il trattamento inizia di solito dopo una biopsia del tumore. Prima degli interventi chirurgici per la rimozione del tumore, la chemioterapia è di solito effettuata anche per uccidere o ridurre eventuali cellule tumorali che potrebbero essersi diffuse in altre parti del corpo. I farmaci chemioterapici più comuni sono:

• Cisplatino;
• Carboplatino (Paraplatin);
• Ciclofosfamide (Cytoxan);
• Doxorubicina (Adriamicina);
• Metotressato ad alte dosi con leucovorina;
• Ifosfamide (Ifex).

L’intervento chirurgico è effettuato dopo la chemioterapia per eliminare ogni residuo tumorale. Nella maggior parte dei casi, la chirurgia può rimuovere il tumore, risparmiando l’arto interessato. Raramente, la chirurgia più radicale (come l’amputazione), può essere necessaria.

PROGNOSI: Se il tumore non si è diffuso ai polmoni (metastasi polmonari), i tassi di sopravvivenza a lungo termine sono molto elevati. Se il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo, c’è ancora una buona possibilità di guarigione con un trattamento efficace. Possibili complicazioni possono essere:

• Rimozione dell’arto;
• Diffusione del cancro ai polmoni;
• Effetti collaterali della chemioterapia.

Contattare un medico se avete dolore persistente osseo, mollezza o gonfiore.

[Fonte: Ny Times]

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