Alla riunione di Evelyne Pierron

Regolarmente, vi suggerisco di andare incontro a un attore della sanità digitale in Francia.

Oggi andiamo alla riunione Evelyne Pierron, consulente di farmacovigilanza e creatore della piattaforma pharmacovigilancepourtous.fr.

evepie' 'http://i1.wp.com/buzz-esante.fr/wp-content/uploads/2014/09/evepie2.jpg?w=775 775w, http://i1.wp.com/buzz-esante.fr/wp-content/uploads/2014/09/evepie2.jpg?resize=246%2C300 246w, http://i1.wp.com/buzz-esante.fr/wp-content/uploads/2014/09/evepie2.jpg?resize=600%2C733 600wCiao Evelyne. Puoi presentarti brevemente ?

Ciao Remy, molte grazie prima di tutto per l’interesse nella mia attività e mi danno la possibilità di parlare di una delle mie passioni, di farmacovigilanza. Emergenza medico di formazione, ho iniziato a farmacovigilanza per caso 20 anni fa-fornire le vacanze presso il Centro Regionale di Farmacovigilanza di Parigi Fernand Widal, poi ho lavorato per 8 anni in Agenzia Farmaco, Afssaps sorveglianza post-marketing e biovigilance, come esperti a livello nazionale ed europeo per l’agenzia Europea (EMA). Da più di 10 anni ormai, ho creato la mia azienda (Evelyne PIERRON Consulenti) dedicata alla farmacovigilanza e di Regolamentazione degli Affari e le aziende farmaceutiche per soddisfare i loro obblighi in materia di farmacovigilanza.

Qual è l’impatto del digitale sulla farmacovigilanza ?

La farmacovigilanza è una signora molto anziana, come ci piace dire, nel mezzo, la difficoltà oggi, naturalmente, è quello di adattare il più possibile l’evoluzione tecnologica. In questo contesto, la trasmissione elettronica di effetti negativi per la salute, le autorità è stato il primo grande impatto sul sistema europeo di farmacovigilanza, anche se gli Stati Uniti (FDA) e il Regno Unito (MHRA) ha già preso l’iniziativa in questo campo e integrato, da molto tempo, in linea di reporting da parte dei produttori e dei professionisti della salute. In Francia, abbiamo preso un sacco di ritardo, ma la segnalazione online è ora possibile dalla fine dell’anno 2013, anche se rimane un dispositivo poco conosciuto dal pubblico e considerato pesante da professionisti della salute. Le aziende hanno capito il mercato (Drugee, EveDrug) e sviluppare strumenti (secure servizio di notifica, online, mobile) che facilitano la raccolta e la segnalazione di effetti avversi.

L’altra grande impatto nel campo della farmacovigilanza è l’arrivo di nuove fonti di informazione, quali forum di discussione, paziente, blog, social network (Facebook, Twitter), i motori di ricerca e forum su internet specializzati, individuati come possibili fonti aggiuntive nel processo di monitoraggio degli eventi avversi, e una miniera di informazioni infinite per voi da esplorare. Essere informati che il social network può aiutare a rilevare i segnali più deboli. Di nuovo, le aziende sono sul mercato (Kappa Salute, Digimind, LexisNexis…) e proporre soluzioni per laboratori farmaceutici per gestire questi dati.

Il MSNA ha conservato un progetto in questa direzione lo scorso anno, e a livello europeo, un grande progetto in corso di realizzazione (Innovative Medicines Initiative) per integrare le reti sociali, il segnale di rilevamento e l’identificazione del dispositivo di effetti negativi.

Le pubblicazioni scientifiche sono anche andando nella stessa direzione, vedendo il digitale come un vero e proprio strumento di salute pubblica.

Recentemente ha lanciato la piattaforma pharmacovigilancepourtous.fr. Ci puoi dire un paio di parole ?

Farmacovigilanza Per Tutti è così che è nata circa due anni, prima sotto forma di…, curation strumento, che consente di selezionare gli articoli relativi a la farmacovigilanza ( avviso, le raccomandazioni, il ritiro dal mercato, ecc…) e il farmaco dal sito di la stampa pubblica, o specializzati, siti web istituzionali (MSNA, Ministero della Salute, etc.) e post sui social network tra cui Twitter. Oggi, ho voluto trasformare eva in " Farmacovigilanza Per Tutti ", che non pretende di sostituire per i siti istituzionali, né per eventuali rivelare in materia di farmacovigilanza, ma piuttosto per vedere come un sito informativo per l’attenzione degli operatori sanitari e degli utenti. Voglio evolvere con i podcast e le interviste, come si fa con i protagonisti del sistema sanitario. L’idea è di fare un sito, in cui i partecipanti, compresi i pazienti e il personale sanitario può essere trovato qui.

Questo sito di Farmacovigilanza Per Tutti è anche il frutto di un incontro inaspettato con un altro appassionato realizzazione di progetti digitali, Chanfi Maoulida (Hopitalweb 2.0). Abbiamo delle cose in comune: scientifico, di salute e reti sociali.

Si tratta di una piattaforma che non hanno alcuna sovvenzione, gratuita e accessibile a tutti.

pharmacovigilancepourtous.fr' 'http://i0.wp.com/buzz-esante.fr/wp-content/uploads/2014/09/pharmacovigilancepourtous-fr2.png?w=600 600w, http://i0.wp.com/buzz-esante.fr/wp-content/uploads/2014/09/pharmacovigilancepourtous-fr2.png?resize=300%2C234 300w, http://i0.wp.com/buzz-esante.fr/wp-content/uploads/2014/09/pharmacovigilancepourtous-fr2.png?resize=45%2C35 45w

Osservatore dell’e-health in Francia per molti anni, come si fa a vedere evolvere e-salute negli anni a venire in Francia ?

La rivoluzione è nelle opere, è indubbio, e il polso è più marcata con un attore di salute sempre più lontano, il cuore del sistema: il paziente. Tutte le indagini confermano che, come un visitatore su 2 cercare informazioni sanitarie sul Web. Politiche di salute pubblica iniziare questo turno con difficoltà, ma sarà necessario prendere in considerazione la rapida crescita e la potenza di tutte queste nuove tecnologie per migliorare la gestione del rischio e sicurezza del paziente. Gli industriali sono già diventati consapevoli dell’impatto digitale e organizzate. Il contesto normativo deve evolvere per definire una efficace strategia digitale degli attori coinvolti (autorità sanitarie, fornitore di laboratorio).

Per andare oltre : @PharmaVig, www.epconsultantsonline.fr , @EVEPIE

Lascia un commento